Ученые узнали, что мутации в гене GATA2 повышают вероятность развития лейкемии или миелодиспластических синдромов. Международная группа исследователей из Австралии, США и Канады сообщает, что ей удалось найти мутацию, которая может служить причиной наследственных острого миелоидного лейкоза и миелодиспластических синдромов. Отчет о проделанной работе ученые опубликовали в журнале Nature Genetics.