8 декабря 2016 года 
Контрольные органы РФ одобрили применение противоопухолевого препарата пембролизумаба (разработка MSD) для лечения взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой, а также для лечения пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого. Пембролизумаб стал на территории РФ первым иммунобиологическим препаратом из класса ингибиторов PD-1. В досье на регистрацию препарата были включены результаты четырех клинических исследований с участием более […]
Опубликовано в категории: Фармация 
Метки: пембролизумаб, регистрация препарата, Россия 
Нет комментариев » 28 октября 2016 года 
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила пембролизумаб (торговое наименование Кейтруда) в качестве терапии первой линии рака легкого у пациентов, ранее не проходивших лечение. Таким образом, препарат компании MSD стал единственной одобренной терапией первой линии на рынке. Ранее пембролизумаб был зарегистрирован для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого у пациентов с положительной экспрессией […]
Опубликовано в категории: Фармация Метки: лечение рака легкого, пембролизумаб, США Нет комментариев » 3 ноября 2015 года 
Пембролизумаб (pembrolizumab), одобренный американскими регуляторами для лечения нерезектабельной меланомы, оказался эффективнее стандартной химиотерапии в терапии рака легкого (НМРЛ). Предварительные результаты клинических исследований II фазы были опубликованы на сайте компании MSD, обладающей правами на пембролизумаб. В рамках КИ проводилась сравнительная оценка пемпролизумаба и доцетаксела, стандартно применяющегося при лечении немелкоклеточного рака легкого.
Опубликовано в категории: Фармация Метки: лечение НМРЛ, пембролизумаб, эффективность препарата Нет комментариев » 8 октября 2015 года 
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) разрешило применение препарата Кейтруда (пембролизумаб) для иммунотерапии распространенного немелкоклеточного рака легкого. Препарат Кейтруда, созданный учеными фармацевтической компании MSD, который ранее был зарегистрирован для лечения метастатической меланомы, теперь, согласно решению регуляторного ведомства при Минздраве США, можно применять и для терапии распространенного немелкоклеточного рака легкого.
Опубликовано в категории: Фармация Метки: пембролизумаб, расширение спектра применения, США Нет комментариев »