Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение авелумаба (avelumab) в терапии взрослых пациентов и детей старше 12 лет, страдающих редкой агрессивной формой рака кожи – карциномы Меркеля. Лекарственное средство зарегистрировано под торговым наименованием Бавенцио (Bavencio). Авелумаб стал первым препаратом на территории США, одобренным для лечения метастатической карциномы Меркеля.

Американские регуляторные органы предоставили право на ускоренное рассмотрение разработанному компанией EMD Serono (Merck и Pfizer) препарату для лечения редкой агрессивной формы рака кожи. В случае регистрации, лекарственное средство авелумаб (avelumab) станет первым одобренным препаратом для терапии пациентов с карциномой Меркеля. Об эффективности пока еще экспериментального препарата свидетельствуют результаты клинического исследования II фазы,