13 апреля 2016 года 
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала венетоклакс (venetoclax) как препарат для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза у пациентов с хромосомной мутацией del17p. Права на лекарственное средство принадлежат AbbVie. Эффективность венетоклакса была подтверждена результатами исследования, прошедшего при участии 106 пациентов. В рамках клинических испытаний пациенты получали венетоклакс ежедневно.
Опубликовано в категории: Фармация 
Метки: AbbVie, регистрация препарата, США, хронический лимфоцитарный лейкоз 
Нет комментариев » 14 августа 2015 года 
Препарат венетоклакс (venetoclax), разработанный компанией AbbVie для лечения рецидивирующего хронического лимфоцитарного лейкоза, достиг первичных конечных точек клинических исследований. В компании заявили, что результаты КИ будет отправлены в регуляторные ведомства в поддержку заявки на регистрацию лекарственного средства. Во второй фазе клинических испытаний приняли участие 157 пациентов, 107 из которых вошли в основную когорту, сформированную для оценки […]
Опубликовано в категории: Фармация Метки: AbbVie, лечение лейкоза, подача заявки, регистрация венетоклакса Нет комментариев » 18 мая 2015 года 
Применение экспериментального средства, разработанного компаниями Bristol-Myers Squibb и AbbVie, вместе со стандартной терапией позволяет продлить ремиссию у пациентов, страдающих множественной миеломой. Об этом свидетельствуют результаты клинических исследований III фазы. В испытаниях приняли участие 646 пациентов с рецидивирующей множественной миеломой. В зависимости от группы пациенты прошли терапию экспериментальным элотузумабом (elotuzumab)
Опубликовано в категории: Фармация Метки: AbbVie, Bristol-Myers Squibb, испытания препарата, препарат против множественной миеломы Нет комментариев »