Развитие рака поджелудочной железы обусловлено сосуществующими мутациями в онкогене, участвующем в контроле роста клеток, называемом KRAS, и в гене-супрессоре опухоли, называемом p53. Но как эти мутации провоцируют развитие рака, до сих пор было неизвестно.

Новое исследование раскрывает прямую связь между этими мутациями и механизмом, который регулирует активность клеток, предоставляя информацию для будущих лекарственных разработок.

Чаще всего мутирует ген опухолевого супрессора р53, который существенно изменяет сплайсинг РНК. Команда проанализировала каждый известный вариант сплайсинга микроРНК, кодируемый геномом человека – более 200 000 возможных последовательностей у сотен пациентов с раком поджелудочной железы.

Ученые обнаружили, что изменение сплайсинга приводит к активации онкогенной передачи сигналов RAS. По мнению специалистов, новый класс лекарств, которые изменяют сплайсинг РНК, можно использовать для лечения пациентов с раком поджелудочной железы.