Китайская биофармацевтическая компания Hutchison China MediTech анонсировала убедительные результаты клинических исследований противоопухолевого препарата фруквинтиниба (fruquintinib). Разработка лекарственного средства ведется совместно с Eli Lilly.

Согласно представленным данным, фруквинтиниб достиг первичных и вторичных конечных точек КИ III фазы, в котором принимали участие пациенты с колоректальным раком.

В соответствии с дизайном исследования для оценки эффективности нового лекарственного средства было отобрано 416 пациентов, не ответивших как минимум на два курса химиотерапии (включая фторпиримидин, оксалиплатин и иринотекан). Предварительные результаты КИ свидетельствуют, что новый препарат позволяет клинически значимо увеличить общую выживаемость и выживаемость без прогрессирования заболевания.

В настоящее время Hutchison China MediTech готовит пакет документов для подачи регистрационной заявки в Администрацию по контролю за продуктами и лекарствами КНР.

Фруквинтиниб является синтетическим селективным ингибитором рецепторов VEGFR. Лекарственное средство предназначено для перорального приема один раз в сутки. В рамках клинических исследований оценивается эффективность фруквинтиниба не только в терапии колоректального рака, но и рака желудка и легких.