Терапия с использованием генетически модифицированных иммунных клеток спасла жизнь годовалой девочке, страдающей лейкемией.

Острый лимфобластный лейкоз был диагностирован у Лайлы Ричардс (Layla Richards) в 14 недель. Девочка прошла несколько курсов химиотерапии и процедуру пересадки костного мозга, однако вскоре после лечения болезнь вернулась. Случай был признан неизлечимым и врачи рекомендовали проведение дальнейшей паллиативной терапии.

Однако вскоре родителям Лайлы было предложено пройти экспериментальное лечение. Терапия с использованием модифицированных Т-клеток до этого была опробована только на мышах и Лайла оказалась первым пациентом, прошедшим этот курс. С помощью инъекций девочке ввели генетически модифицированные Т-клетки, взятые у здорового донора. Клетки, получившие название UCART19, атаковали раковые клетки и уничтожали их. Уже через несколько недель после инъекции, стало ясно, что терапия оказалась эффективной.

Уасим Касим (Waseem Qasim) из Института детского здоровья (Institute of Child Health) поясняет, что врачи не были уверены в успехе. Также он подчеркивает, что, несмотря на полученный результат, подобная терапия пока не может быть рекомендована для лечения всех детей с острым лимфобластным лейкозом – для этого необходимы дальнейшие исследования.