Тенденция постепенного отказа от онкологических препаратов, не учитывающих индивидуальные особенности пациентов, окажется в центре внимания на текущей неделе, когда будут опубликованы клинические данные по лекарственным средствам, которые воздействуют на уникальные молекулярные свойства раковых клеток.

Pfizer Inc., GlaxoSmithKline PLC и Johnson & Johnson – в числе компаний, чьи препараты были включены в отчет Американского общества клинической онкологии (ASCO). В среду организация опубликует результаты более 4500 исследований в области онкологии, за две недели до своего ежегодного научного заседания.Однако среди данных, которые будут выпущены в свет, отсутствует ряд известных проектов, в том числе информация об экспериментальном препарате Bristol-Myers Squibb Co., который тестируется для терапии опухолей определенных видов, а также лечении рака молочной железы препаратом T-DM1 от Roche Holding AG. Результаты этих и некоторых других исследований будут разглашены на конференции в Чикаго в начале июня.

Многие новые онкологические препараты, которые уже доступны на рынке или находятся на стадии тестирования, воздействуют на раковые клетки на молекулярном уровне, что может стать более эффективным способом лечения и смягчить побочные эффекты по сравнению с более старыми методиками, такими как химиотерапия.

В некоторых случаях пациенты могут пройти диагностический тест, чтобы определить, есть ли у раковой опухоли молекулярные свойства, на которые сможет воздействовать конкретный препарат. Эта направление в лечении уже получило название «персонализированной медицины».

И хотя в результате применения такого подхода число пациентов для определенных препаратов может уменьшиться, фармацевтические компании могут обеспечить себе достаточные прибыли с относительно дорогостоящих препаратов, поскольку компании медицинского страхования будут более уверены в том, что препарат окажется эффективным для определенных пациентов, комментирует аналитик Barclays Capital Тони Батлер.

GlaxoSmithKline тестирует два адресных препарата для лечения метастатической меланомы, смертельной формы рака кожи. В среду ASCO, как ожидается, опубликует результаты исследования начальной стадии, в рамках которого пациентам предлагалось сочетание препаратов dabrafenib и trametinib.

Dabrafenib разработан для блокирования мутировавшего гена BRAF, который, по статистике, встречается примерно в половине случаев меланомы поздней стадии. Это средство принадлежит тому же классу препаратов, что и Zelboraf, разработанный Roche и Daiichi Sankyo Co. и одобренный Управлением по контролю качества лекарственных препаратов и продуктов питания США (FDA) в августе, вместе с методикой диагностики для определения пациентов с мутацией гена BRAF.

Glaxo тестировало dabrafenib в сочетании с trametinib, который обладает другим механизмом воздействия – препарат блокирует белок «MEK», связанный с ростом клеток опухоли.

Результаты отдельных клинических исследований по каждому препарату будут обнародованы на конференции ASCO в начале июня. По оценке аналитиков Cowen, продажи каждого из препаратов в 2016 году могут достичь 225 млн фунтов в год, или около 360 млн долларов, исходя из текущих валютных курсов.

Успешность исследований также позволит продолжить ряд нововведений в лечении меланомы. В прошлом году, помимо Zelboraf, FDA одобрило Yervoy от Bristol-Myers Squibb для терапии этого вида рака.

Кроме того, Roche планирует представить на конференции ASCO последние данные по общей выживаемости для Zelboraf.