Американское подразделение российской компании «Р-Фарм» заключило с Bristol-Myers Squibb сделку по приобретению противоопухолевого препарата иксабепилон (ixabepilone). Покупка ЛС стала первой коммерческой операцией R-Pharm US на территории США. Согласно условиям достигнутого соглашения, R-Pharm US получает права на производство, распространение и продажу иксабепилона. Стоимость сделки сторонами не разглашается. Известно, что продажу ЛС R-Pharm US запустит в октябре […]
Категория ‘Фармация’
Опасную форму рака легких есть надежда победить
Исследователи из Королевского Колледжа Лондона разработали улучшенный препарат для лечения острой формы рака легких. Согласно статистике каждый пятый пациент с раком легких больной мелкоклеточным раком легких и только 3% из этих пациентов выживают. При мелкоклеточном раке легких опухоли быстро разрастаются, потому что опухолевые клетки растут и делятся намного быстрее обычных клеток. Все так происходит потому, […]
Минздрав США одобрил к применению новый антиэметик
Скоро пациенты онкологических клиник США, которым назначена химиотерапия, смогут эффективно устранять побочные эффекты лечения в виде сильной тошноты и рвоты с помощью нового противорвотного препарата. Препарат ролапитант создан учеными из фармацевтической компании TESARO, Inc. FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США) разрешило применение на территории страны нового антиэметика ролапитант (rolapitant),
Росздравнадзор оценил рост доступности обезболивающих для онкобольных
Обеспеченность онкологических больных обезболивающими препаратами выросла за год на 68%. Такая оценка приводится в пресс-релизе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор), опубликованном на сайте ведомства. Согласно сообщению, положительная тенденция связана с ростом числа аптек, отпускающих наркотические препараты, а также с совершенствованием законодательства, регулирующего оборот этих ЛС.
Росздравнадзор: обеспеченность онкобольных обезболивающими выросла на 68%
По сравнению с первым полугодием 2014 года, в этом году обеспеченность онкобольных обезболивающими препаратами выросла почти на 70%. «Благодаря нововведениям в законодательстве и жесткому контролю за их исполнением со стороны Росздравнадзора, обеспеченность обезболивающими препаратами онкологических больных выросла за год на 68%». Росздравнадзор также подсчитал, что всего в России работают более 100 тысяч аптек и медицинских […]
В ЕС одобрен препарат Novartis против базальноклеточной карциномы
Европейская комиссия одобрила применение препарата сонидегиб (sonidegib), предназначенного для лечения местнораспространенной или метастатической базальноклеточной карциномы у взрослых пациентов, которым не может быть проведена хирургическая операция и лучевая терапия. Лекарственное средство разработки Novartis появится на рынке под торговым наименованием Одомзо (Odomzo). В поддержку заявки на регистрацию сонидегиба были представлены результаты клинических исследований II фазы. Согласно опубликованным […]
Рынок ЛС против множественной миеломы к 2021 году возрастет до 8,9 млрд долларов
Согласно прогнозам аналитической компании GBI Research, глобальный рынок лекарственных препаратов протии множественной миеломы к 2021 году составит 8,9 млрд долларов, тогда как в 2014 году он оценивался в 7,3 млрд. Совокупные темпы годового прироста достигнут 4,6%. Основными стимулами развития лекарственного рынка аналитики называют старение населения и рост частоты диагностирования множественной миеломы.
Roche успешно испытала новый противоопухолевый препарат
Компания Roche получила убедительные результаты II фазы клинических исследований иммунотерапевтического противоопухолевого препарата атезолизумаба (atezolizumab). Лекарственное средство достигло первичных конечных точек КИ. К участию в КИ принимались пациенты, страдающие местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с PD-L1-позитивной формой. Согласно предварительным результатам КИ, применение атезолизумаба способствовало сокращению размеров опухоли у пациентов,
AbbVie готовится подать заявку на регистрацию венетоклакса
Препарат венетоклакс (venetoclax), разработанный компанией AbbVie для лечения рецидивирующего хронического лимфоцитарного лейкоза, достиг первичных конечных точек клинических исследований. В компании заявили, что результаты КИ будет отправлены в регуляторные ведомства в поддержку заявки на регистрацию лекарственного средства. Во второй фазе клинических испытаний приняли участие 157 пациентов, 107 из которых вошли в основную когорту, сформированную для оценки […]
Sanofi объединилась с Evotec и Apeiron для разработки противоопухолевой терапии
Французская Sanofi, германская Evotec и австрийская Apeiron Biologics вместе займутся поиском разработкой новых синтетических препаратов для применения в составе противоопухолевой иммунотерапии. В рамках соглашения, Sanofi предоставит специалистам Evotec и Apeiron доступ к своей базе данных соединений. Исследования новых соединений будут проводиться в течение двух лет.
AstraZeneca заключила еще одно соглашение по созданию противоопухолевого ЛС
AstraZeneca заключила третье за последний месяц соглашение по разработке инновационной терапии. Новый договор был подписан с компанией Inovio Pharmaceuticals и распространяется на иммунотерапевтический препарат INO-3112, предназначенный для лечения раковых опухолей, вызванных ВПЧ 16 и 18 типов. По условиям соглашения Inovio получит 27,5 млн в качестве авансового платежа. Еще до 700 млн долларов будет выплачено в […]
«Фармстандарт» выведет на российский рынок противоопухолевый тивозаниб
Российская компания «Фармстандарт» заключила соглашение с американским производителем Aveo Oncology о разработке и производстве в РФ противоопухолевого препарата тивозаниба. Согласно условиям соглашения, «Фармстандарт» заплатит Aveo 1,5 млн долларов в качестве авансового платежа. Кроме этого Aveo получит до 7,5 млн после регистрации лекарственного средства в России, и по 3 млн за расширение показаний применения тивозаниба.
Получены данные об эффективности геля с резиквимодом при лечении -клеточной лимфомы кожи
Первая фаза клинических исследований продемонстрировала безопасность и эффективность применения геля с резиквимодом (resiquimod) в терапии ранней стадии Т-клеточной лимфомы кожи. В испытаниях экспериментального геля приняли участие 12 пациентов с Т-клеточной лимфомой кожи стадии IA-IIA. В течение 16 недель пациенты использовали гель с резиквимодом (0,03% и 0,06%) для обработки пораженных участков кожи.