Государственная комиссия по надзору за лекарственными препаратами одобрила новое использование препарата Авастин (бевацизумаб) для лечения пациентов с устойчой, вторичной или метастатической формами рака шейки матки. Рак шейки матки образуется в тканях нижней части матки, известных как ее шейка. Довольно часто он развивается при наличии вируса папилломы человека, который передается при половом контакте и приводит к превраению бычных клеток в раковые.

Несмотря на существование двух лицензированных вакцин, предотвращающих развитие многих типов вируса папилломы человека, вызывающих развитие рака шейки матки, Национальный институт рака определяет, что в текущем году будет диагностировано не менее 12.360 новых случаев такого типа рака среди американских женщин. Более того, в 2014 году будет зарегистрировано приблизительно 4020 смертельных исходов данного заболевания.

Авастин взаимодействует с кровеносными сосудами, которые способствуют росту и развитию канцерогенных клеток. Новое применение авастина для лечения рака шейки матки было одобрено при условии его сочетания с такими препаратами химиотерапии, как паклитаксел и цисплатин или паклитаксел и топотекан.

По заявлению доктора Ричарда Паздура, директора департамента гематологических онкологических препаратов при Госкомиссии США, авастин является первым одобренным препаратом, предназначенным для лечения пациентов с метастатической стадией рака шейки матки, после одобрения в 2006 году комбинации топотекана и цисплатина.

Также авастин стал первым биологическим агентом, одобренным для лечения таких пациентов в достаточно короткий сроки, что свидетельствует о стремлении Госкомиссии поддерживать многообещающие терапевтические вмешательства, делая их более доступными для больных.

Безопасность и эффективность авастина для лечения больных с метастатическим раком шейки матки было оценено в клиническом исследовании с вовлечением 452 пациентов с устойчивой, повторной или метастатической формой рака шейки матки.

Полученные результаты показали общее повушение уровня выживаемости до 16,8 месяцев среди пациентов, проходивших курс химиотерапии в сочетании с использованием авастина.