Американские ученые из Пенсильванского университета разработали метод «перепрограммирования» раковых опухолей, делая их менее устойчивыми к лечению и заставляя самоуничтожиться.

Команда сосредоточилась на поиске и отключении механизмов, делающих раковые ткани плохо поддающимися лекарственной терапии.

Специалисты разработали генетическую модульную схему под названием «селекционный генный привод для внедрения в немелкоклеточные клетки рака легких с мутацией гена EGFR. Эта мутация служит биомаркером, на который могут воздействовать существующие препараты.

Когда опухоль лечится препаратом, чувствительные к лекарству клетки отмирают, оставляя клетки, модифицированные для сопротивления. Затем их можно устранить с помощью генетического «переключателя», запускающего механизм самоуничтожения. Сигнал заставляет модифицированные ткани производить диффундирующий токсин, разрушающий их самих и окружающие клетки опухоли.

Как показали эксперименты, система сработала эффективно. Модифицированные клетки вытесняли обычный рак, а затем самоуничтожались по команде.