Исследователи из Университета Манчестера определили наилучший вид лечения редкого детского рака, охватывающего кости и мягкие ткани. Это должно помочь в терапии детей с весьма неблагоприятными прогнозами.

Повышенная дозировка лекарственного препарата ифосфамида является наилучшим способом лечения детей с саркомой Юинга, как установили британские учёные. Сегодня пятилетняя выживаемость жертв саркомы Юинга составляет всего 15%. Это очень редкий рак, и ежегодно его диагностируют всего у около 60 детей на территории всей Великобритании. Стандартного лечения для рецидивов саркома Юинга нет.

Исследование оценило четыре химиотерапевтических режима, часто использующихся при этой болезни, чтобы выявить наилучший. В анализ вошло сравнение ифосфамида и топотекана в сочетании с циклофосфомидом. Установлено, что продолжительность времени, в течение которого юные пациенты не сталкивались с дальнейшим прогрессированием опухолей или появления вторичных злокачественных новообразований, при ифосфамиде составила 5,7 месяцев, а при втором режиме — только 3,7 месяца.

Средняя выживаемость для детей на ифосфамиде составляла 16,8 месяцев, по сравнению с 10,4 месяцами на топотекане с циклофосфамидом. Это первое рандомизированное клиническое исследование, которое сравнило различные химиотерапевтические методики на 451 пациенте.